Platelet Rich Plasma (PRP) ကုထုံးဆိုင်ရာ နားလည်မှုအသစ် – အပိုင်း ၁

ပေါ်ပေါက်လာသော autologous cell therapy သည် platelet-rich plasma (PRP) ကို အသုံးပြု၍ အမျိုးမျိုးသော regenerative medicine ကုသမှုအစီအစဉ်များတွင် အရန်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ကြွက်သားအကြောအဆစ်များ (MSK) နှင့် ကျောရိုးရောဂါများ၊ အရိုးအဆစ်ရောင်ရောဂါ (OA) နှင့် နာတာရှည်ရှုပ်ထွေးပြီး ရုန်းမထွက်နိုင်သော ဒဏ်ရာများကို ကုသရန်အတွက် တစ်သျှူးပြုပြင်ရေးဗျူဟာများအတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်တစ်ခုရှိသည်။PRP ကုထုံးသည် platelet growth factor (PGF) သည် အနာကျက်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်း (ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ကြီးထွားခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း) ကို ပံ့ပိုးပေးသည့်အချက်အပေါ် အခြေခံသည်။မတူညီသော PRP ဖော်မြူလာများစွာကို လူသား၊ ဗီတိုနှင့် တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများမှ အကဲဖြတ်ထားပါသည်။သို့သော်၊ လက်တွေ့မဟုတ်သော သုတေသနရလဒ်များနှင့် အကြံပြုချက်များကို လူသားလက်တွေ့ကုသမှုအဖြစ် ဘာသာပြန်ရန် ခက်ခဲသောကြောင့် ဗီရိုနှင့် တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများ၏ အကြံပြုချက်များသည် ကွဲပြားသော လက်တွေ့ရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ PRP နည်းပညာနှင့် ဇီဝအေးဂျင့်များ၏ သဘောတရားကို နားလည်သဘောပေါက်ပြီး သုတေသနလမ်းညွှန်ချက်အသစ်များနှင့် ညွှန်ပြချက်အသစ်များကို အဆိုပြုခဲ့သည်။ဤသုံးသပ်ချက်တွင်၊ platelet dose၊ leukocyte လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် innate and adaptive immune regulation၊ 5-hydroxytryptamine (5-HT) အာနိသင်နှင့် နာကျင်မှု သက်သာခြင်း အပါအဝင် PRP ၏ ပြင်ဆင်မှုနှင့် ဖွဲ့စည်းမှုတွင် နောက်ဆုံးတိုးတက်မှုကို ဆွေးနွေးပါမည်။ထို့အပြင်၊ တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကာလအတွင်း ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် angiogenesis ဆိုင်ရာ PRP ယန္တရားအကြောင်း ဆွေးနွေးခဲ့သည်။နောက်ဆုံးတွင်၊ PRP လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် မူးယစ်ဆေးဝါးအချို့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါမည်။

Autologous platelet-rich plasma (PRP) သည် ကုသမှုပြီးနောက် autologous peripheral blood ၏ အရည် အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပြီး၊ platelet concentration သည် baseline ထက် ပိုများပါသည်။PRP ကုထုံးကို နှစ် 30 ကျော်ကြာ ညွှန်ပြမှုအမျိုးမျိုးအတွက် အသုံးပြုခဲ့ပြီး ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းဆိုင်ရာဆေးပညာတွင် autogenous PRP ၏အလားအလာကို အလွန်စိတ်ဝင်စားမှုဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။အရိုးအကြောဆိုင်ရာ ဇီဝအေးဂျင့်ဟူသော အသုံးအနှုန်းကို မကြာသေးမီကမှ ကြွက်သားအရိုးစု (MSK) ရောဂါများကို ကုသရန် မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး ကွဲပြားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ PRP ဆဲလ်အရောအနှောများ ပြန်လည်မွေးဖွားနိုင်စွမ်းအတွက် အလားအလာရှိသော ရလဒ်များ ရရှိခဲ့သည်။လက်ရှိတွင်၊ PRP ကုထုံးသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာအကျိုးကျေးဇူးများနှင့်အတူ သင့်လျော်သောကုသမှုရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး အစီရင်ခံတင်ပြထားသောလူနာရလဒ်များသည် အားတက်စရာဖြစ်သည်။သို့သော်၊ လူနာရလဒ်များ၏မညီညွတ်မှုနှင့် ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်များသည် PRP ၏လက်တွေ့အသုံးချမှု၏လက်တွေ့လုပ်ဆောင်နိုင်မှုကို စိန်ခေါ်မှုများဖြစ်စေသည်။အကြောင်းရင်းများထဲမှတစ်ခုမှာ စျေးကွက်ရှိ PRP နှင့် PRP အမျိုးအစားစနစ်များ၏ အရေအတွက်နှင့် ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်နိုင်သည်။ဤစက်ပစ္စည်းများသည် PRP စုဆောင်းမှုပမာဏနှင့် ပြင်ဆင်မှုအစီအစဉ်အရ ထူးခြားသော PRP လက္ခဏာများနှင့် ဇီဝအေးဂျင့်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ထို့အပြင်၊ PRP ပြင်ဆင်မှုအစီအစဥ်၏ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းအပေါ် သဘောတူညီမှုမရှိခြင်းနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုတွင် ဇီဝအေးဂျင့်များ၏ အစီရင်ခံစာအပြည့်အစုံမှာ ကွဲလွဲနေသည့် အစီရင်ခံစာရလဒ်များကို ဖြစ်စေသည်။မျိုးဆက်သစ်ဆေးပညာဆိုင်ရာ အသုံးချမှုတွင် PRP သို့မဟုတ် သွေးမှရရှိသော ထုတ်ကုန်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ကြိုးပမ်းမှုများစွာ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ လူ၏ platelet lysates ကဲ့သို့သော platelet ဆင်းသက်လာများကို အရိုးနှင့် ဗီတိုစတီရုန်း ပင်မဆဲလ်သုတေသနအတွက် အဆိုပြုထားသည်။

PRP နှင့် ပတ်သက်၍ ပထမဆုံး မှတ်ချက်များထဲမှ တစ်ခုကို 2006 ခုနှစ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ဤသုံးသပ်ချက်၏ အဓိက အာရုံစိုက်မှုမှာ platelets များ၏ လုပ်ဆောင်မှု နှင့် လုပ်ဆောင်မှု ပုံစံ၊ PRP ၏ သက်ရောက်မှု နှင့် platelet မှရရှိသော ကြီးထွားမှု အဆင့် အသီးသီး ၏ အဓိက အခန်းကဏ္ဍ ဖြစ်သည် ။ အမျိုးမျိုးသော PRP အညွှန်းများတွင်။PRP သုတေသန၏အစောပိုင်းအဆင့်တွင်၊ PRP သို့မဟုတ် PRP-gel တွင်အဓိကစိတ်ဝင်စားမှုမှာ platelet ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ (PGF) ၏တည်ရှိမှုနှင့် သီးခြားလုပ်ဆောင်ချက်များဖြစ်သည်။

ဤစာတမ်းတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် မတူညီသော PRP အမှုန်အမွှားဖွဲ့စည်းပုံများနှင့် platelet ဆဲလ်အမြှေးပါး receptors များ၏ နောက်ဆုံးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် မွေးရာပါနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ကိုယ်ခံအားစနစ် ခုခံအားစည်းမျဉ်းများအပေါ် ၎င်းတို့၏သက်ရောက်မှုများကို အကျယ်တဝင့် ဆွေးနွေးပါမည်။ထို့အပြင်၊ PRP ကုသမှုဖန်ပုလင်းတွင်တည်ရှိနိုင်သောဆဲလ်တစ်ဉီးချင်းစီ၏အခန်းကဏ္ဍနှင့်တစ်ရှူးပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အပေါ်၎င်းတို့၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကိုအသေးစိတ်ဆွေးနွေးပါမည်။ထို့အပြင်၊ PRP ဇီဝအေးဂျင့်များ၊ platelet ပမာဏ၊ တိကျသောသွေးဖြူဆဲလ်များ၏ တိကျသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ၊ နှင့် mesenchymal stem cells (MSCs) ၏ အာဟာရဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ် PGF အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် cytokines ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ဖော်ပြပါမည်။ ဆဲလ်အချက်ပြမှုကူးပြောင်းခြင်းနှင့် paracrine သက်ရောက်မှုများပြီးနောက် ဆဲလ်နှင့် တစ်သျှူးပတ်ဝန်းကျင်များ။အလားတူ၊ တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကာလအတွင်းရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် angiogenesis ဆိုင်ရာ PRP ယန္တရားကိုကျွန်ုပ်တို့ဆွေးနွေးပါမည်။နောက်ဆုံးတွင်၊ PRP ၏ အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှု၊ PRP လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် ဆေးဝါးအချို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် PRP နှင့် ပြန်လည်ထူထောင်ရေးပရိုဂရမ်များ၏ ပေါင်းစပ်မှုကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါမည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ platelet ကြွယ်ဝသောပလာစမာကုထုံး၏အခြေခံမူများ

PRP ပြင်ဆင်မှုများကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်အသီးသီးတွင် လူကြိုက်များပြီး အသုံးများလာပါသည်။PRP ကုသမှု၏ အခြေခံ သိပ္ပံနည်းကျ နိယာမမှာ ဒဏ်ရာရသည့်နေရာ၌ စုစည်းထားသော platelets ထိုးဆေးသည် တစ်သျှူးများ ပြုပြင်ခြင်း၊ တွယ်ဆက်တစ်သျှူးအသစ်များ ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ တက်ကြွသော အကြောင်းရင်းများစွာ (ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ၊ cytokines၊ lysosomes) တို့ကို ထုတ်ပေးခြင်းဖြင့် သွေးလည်ပတ်မှု ပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းတို့ကို စတင်စေနိုင်သည်။ hemostatic cascade တုံ့ပြန်မှုကို အစပြုရန် တာဝန်ရှိသော ကပ်ခွာပရိုတင်းများ။ထို့အပြင်၊ ပလာစမာပရိုတင်းများ (ဥပမာ- fibrinogen၊ prothrombin နှင့် fibronectin) သည် platelet-poor plasma အစိတ်အပိုင်းများ (PPPs) တွင် ရှိနေပါသည်။PRP အာရုံစူးစိုက်မှုသည် နာတာရှည်ဒဏ်ရာကို သက်သာပျောက်ကင်းစေပြီး စူးရှသောဒဏ်ရာ၏ ပြုပြင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ရန်အတွက် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ၏ hyperphysiological ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။တစ်သျှူးပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၏အဆင့်အားလုံးတွင်၊ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များစွာ၊ cytokines နှင့် local action regulators များသည် endocrine၊ paracrine၊ autocrine နှင့် endocrine ယန္တရားများမှတစ်ဆင့်အခြေခံဆဲလ်အများစု၏လုပ်ဆောင်မှုကိုမြှင့်တင်သည်။PRP ၏ အဓိက အားသာချက်များတွင် ၎င်း၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုနိုင်သော ဇီဝအေးဂျင့်များကို ပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးပြုနိုင်သည့် လက်ရှိလုပ်ငန်းသုံး စက်ကိရိယာများ၏ ထက်မြက်သော ပြင်ဆင်မှုနည်းပညာ ပါဝင်ပါသည်။အရေးအကြီးဆုံးမှာ၊ သာမာန် corticosteroids များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက PRP သည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမရှိသော autogenous ထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်သည်။သို့သော်လည်း ထိုးဆေး PRP ပါဝင်မှု၏ ဖော်မြူလာနှင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုတွင် ရှင်းလင်းသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းမရှိပါ၊ PRP ၏ပါဝင်မှုသည် သွေးဥဆဲလ်များ၊ သွေးဖြူဥဆဲလ် (WBC) ပါဝင်မှု၊ သွေးနီဥဆဲလ် (RBC) ညစ်ညမ်းမှုနှင့် PGF အာရုံစူးစိုက်မှုတို့တွင် ပြောင်းလဲမှုများစွာ ရှိပါသည်။

PRP ဝေါဟာရနှင့် အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။

ဆယ်စုနှစ်များစွာအတွင်း တစ်သျှူးများ ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းကို လှုံ့ဆော်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် PRP ထုတ်ကုန်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ဇီဝပစ္စည်းနှင့် ဆေးသိပ္ပံ၏ အရေးကြီးသော သုတေသနနယ်ပယ်တစ်ခုဖြစ်သည်။တစ်သျှူးများကို ကုသပေးသည့် Cascade တွင် platelets များနှင့် ၎င်းတို့၏ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များနှင့် cytokine granules၊ သွေးဖြူဥများ၊ fibrin matrix နှင့် အခြားပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ထားသော cytokines အများအပြားပါဝင်ပါသည်။ဤ Cascade လုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ platelet activation နှင့် နောက်ဆက်တွဲသိပ်သည်းဆနှင့် α- platelet particles များ၏ contents ထုတ်လွှတ်မှု၊ fibrinogen များစုပုံခြင်း ( platelets မှထုတ်လွှတ်သော သို့မဟုတ် plasma free in plasma ) နှင့် fibrin network သို့ဖွဲ့စည်းခြင်းအပါအဝင်၊ platelet embolism ၏။

"Universal" PRP သည် အနာကျက်ခြင်း၏အစကို အတုယူသည်။

အစပိုင်းတွင်၊ “platelet-rich plasma (PRP)” ဟူသောအသုံးအနှုန်းကို သွေးသွင်းဆေးတွင်အသုံးပြုသော platelet အာရုံစူးစိုက်မှုဟုခေါ်ပြီး ယနေ့အထိအသုံးပြုနေဆဲဖြစ်သည်။အစပိုင်းတွင်၊ ဤ PRP ထုတ်ကုန်များကို fibrin တစ်ရှူးကော်အဖြစ်သာ အသုံးပြုခဲ့ပြီး၊ သွေးဥများကို သန်မာစေသော fibrin ပေါ်လီမာပြုလုပ်ခြင်းကို ထောက်ပံ့ပေးရန်အတွက်သာ၊ တစ်သျှူးများကို ကျက်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းထက် အနာကျက်စေရန် လှုံ့ဆော်ပေးသည့်အရာအဖြစ်သာ အသုံးပြုခဲ့သည်။ထို့နောက်တွင် PRP နည်းပညာသည် အနာကျက်စေသော Cascade ၏အစပြုမှုကို အတုယူရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ခဲ့သည်။နောက်ပိုင်းတွင်၊ PRP နည်းပညာကို ဒေသတွင်း အသေးစားပတ်ဝန်းကျင်သို့ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ မိတ်ဆက်ခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်ခြင်းစွမ်းရည်အားဖြင့် အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြခဲ့သည်။PGF ပေးပို့ခြင်းအတွက် စိတ်အားထက်သန်မှုသည် ဤသွေးမှဆင်းသက်လာသော အခြားအစိတ်အပိုင်းများ၏ အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍကို ဖုံးကွယ်ထားလေ့ရှိသည်။သိပ္ပံနည်းကျအချက်အလက်များမရှိခြင်း၊ ဆန်းကြယ်သောယုံကြည်ချက်များ၊ စီးပွားဖြစ်စိတ်ဝင်စားမှုများနှင့် စံသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း မရှိခြင်းကြောင့် ဤစိတ်အားထက်သန်မှုသည် ပိုမိုပြင်းထန်လာသည်။

PRP အာရုံစူးစိုက်မှု၏ ဇီဝဗေဒသည် သွေးကိုယ်တိုင်ကဲ့သို့ ရှုပ်ထွေးပြီး သမားရိုးကျဆေးများထက် ပိုမိုရှုပ်ထွေးနိုင်သည်။PRP ထုတ်ကုန်များသည် သက်ရှိဇီဝပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PRP လျှောက်လွှာ၏ရလဒ်များသည် PRP နမူနာတွင်ရှိနိုင်သည့်အခြားဆဲလ်အစိတ်အပိုင်းများနှင့် receptor ၏ဒေသခံ microenvironment အပါအဝင် လူနာ၏သွေး၏ပင်ကိုယ်၊ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသောလက္ခဏာများပေါ်တွင်မူတည်သည်။

ရှုပ်ထွေးနေသော PRP ဝေါဟာရအကျဉ်းချုပ်နှင့် အဆိုပြုထားသော အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစနစ်

နှစ်ပေါင်းများစွာကြာအောင်၊ ပညာရှင်များ၊ သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့် ကုမ္ပဏီများသည် PRP ထုတ်ကုန်များ၏ ကနဦးနားလည်မှုလွဲမှားမှုနှင့် ချို့ယွင်းချက်များနှင့် ၎င်းတို့၏ မတူညီသောအသုံးအနှုန်းများဖြင့် နပမ်းလုံးနေခဲ့သည်။အချို့သောစာရေးဆရာများက PRP ကို ​​platelet-only ဟုသတ်မှတ်ကြပြီး အချို့က PRP တွင် သွေးနီဥများ၊ သွေးဖြူဥအမျိုးမျိုး၊ fibrin နှင့် bioactive proteins များပါ၀င်သည်ဟု ထောက်ပြကြသည်။ထို့ကြောင့်၊ မတူညီသော PRP ဇီဝအေးဂျင့်များစွာကို ဆေးခန်းအလေ့အကျင့်အဖြစ် မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။စာပေသည် များသောအားဖြင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်မရှိသည့်အတွက် စိတ်ပျက်စရာပင်။ထုတ်ကုန်ပြင်ဆင်မှု စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် နောက်ဆက်တွဲ အမျိုးအစားခွဲခြင်းစနစ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ပျက်ကွက်ခြင်းကြောင့် မတူညီသော ဝေါဟာရများနှင့် အတိုကောက်များဖြင့် ဖော်ပြထားသော PRP ထုတ်ကုန်အများအပြားကို အသုံးပြုခြင်းသို့ ဦးတည်သွားစေခဲ့သည်။PRP ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် လူနာ၏ရလဒ်များကို လိုက်လျောညီထွေမဖြစ်စေရန် ဦးတည်နေသည်မှာ အံ့သြစရာမဟုတ်ပါ။

Kingsley သည် 1954 ခုနှစ်တွင် “platelet-rich plasma” ဟူသော ဝေါဟာရကို ပထမဆုံးအသုံးပြုခဲ့သည်။ နှစ်များစွာကြာပြီးနောက် Ehrenfest et al.အဓိက ကွဲပြားချက် သုံးခု (platelet၊ leukocyte နှင့် fibrin ပါဝင်မှု) ကို အခြေခံ၍ ပထမ အမျိုးအစား ခွဲခြားသည့် စနစ်အား အဆိုပြုခဲ့ပြီး PRP ထုတ်ကုန် အများအပြားကို P-PRP၊ LR-PRP၊ သန့်စင်သော platelet-rich fibrin (P-PRF) နှင့် leucocyte ဟူ၍ အမျိုးအစား လေးမျိုး ခွဲခြားထားသည်။ ကြွယ်ဝသော PRF (L-PRF)။ဤထုတ်ကုန်များကို အပြည့်အဝ အလိုအလျောက်ပိတ်စနစ် သို့မဟုတ် လက်စွဲပရိုတိုကောဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသည်။ဤအတောအတွင်း, Everts et al.PRP ပြင်ဆင်မှုများတွင် သွေးဖြူဥများဖော်ပြခြင်း၏ အရေးပါမှုကို အလေးပေးခဲ့သည်။PRP ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့် platelet gel ၏မလှုပ်ရှားနိုင်သော သို့မဟုတ် အသက်ဝင်နေသောဗားရှင်းများကိုဖော်ပြရန် သင့်လျော်သောဝေါဟာရကိုအသုံးပြုရန်လည်း အကြံပြုထားသည်။

Delong et al ။platelet အာရုံစူးစိုက်မှုအပိုင်းအခြားလေးခုအပါအဝင် စုစုပေါင်း platelets အရေအတွက်အပေါ်အခြေခံ၍ platelets ဟုခေါ်သော PRP အမျိုးအစားခွဲခြားသည့်စနစ်အား အဆိုပြုခဲ့သည်။အခြားကန့်သတ်ချက်များတွင် platelet activators များအသုံးပြုခြင်းနှင့် သွေးဖြူဥများရှိနေခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်း (ဆိုလိုသည်မှာ နျူထရိုဖိလ်များ) ပါဝင်သည်။Mishra et al ။အလားတူ အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစနစ်ကို အဆိုပြုထားသည်။နှစ်အနည်းငယ်ကြာပြီးနောက်၊ Mautner နှင့် သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် ပိုမိုအသေးစိတ်နှင့်အသေးစိတ်ခွဲခြားခြင်းစနစ် (PLRA) ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ပကတိ platelet အရေအတွက်၊ သွေးဖြူဥပါဝင်မှု (အပြုသဘော သို့မဟုတ် အနုတ်လက္ခဏာ)၊ နျူထရိုဖီးလ်ရာခိုင်နှုန်း၊ RBC (အပြုသဘော သို့မဟုတ် အနုတ်) နှင့် exogenous activation ကိုအသုံးပြုခြင်းရှိမရှိ ဖော်ပြရန် အရေးကြီးကြောင်း စာရေးသူက သက်သေပြခဲ့သည်။2016 ခုနှစ်တွင် Magalon et al ။ရရှိသော PRP ၏ သန့်ရှင်းမှုနှင့် အသက်သွင်းမှု လုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် အခြေခံ၍ DEPA အမျိုးအစား ခွဲခြားခြင်းကို ထုတ်ဝေခဲ့သည်။နောက်ပိုင်းတွင် Lana နှင့် သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် အနားပတ်အစပ်ရှိ သွေးမိုနိုနျူကလီးယားဆဲလ်များကို အဓိကထား၍ MARSPILL အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစနစ်ကို မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။မကြာသေးမီက၊ သိပ္ပံနည်းကျ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေး ကော်မတီသည် အေးခဲထားသော နှင့် သုတ်ထားသော သွေးကျဥများ ထုတ်ကုန်များ အပါအဝင် သွေးခဲနှင့် ရောထားသော သုတ်လိမ်းထားသော သုတ်လိမ်းထားသော ထုတ်ကုန်များ အပါအဝင် သွေးကျဥများကို စံပြုရန် အကြံပြုချက် အများအပြားကို အခြေခံထားသည့် အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ သွေးကြောရောဂါနှင့် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ အမျိုးအစား ခွဲခြားမှုစနစ်ကို အသုံးပြုရန် ထောက်ခံအားပေးခဲ့သည်။

အမျိုးမျိုးသော ပညာရှင်များနှင့် သုတေသီများက အဆိုပြုထားသော PRP အမျိုးအစား ခွဲခြားမှုစနစ်အပေါ် အခြေခံ၍ ဆေးခန်းများမှ အသုံးပြုမည့် PRP ၏ ထုတ်လုပ်မှု၊ အဓိပ္ပါယ်နှင့် ပုံသေနည်းများကို စံသတ်မှတ်ရန် မအောင်မြင်သော ကြိုးပမ်းမှုများသည် မျှတသော ကောက်ချက်ဆွဲနိုင်သည်၊ ထို့အပြင် လာမည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်း ဖြစ်လာနိုင်ဖွယ်မရှိပေ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PRP ထုတ်ကုန်များ၏နည်းပညာသည် ဆက်လက်ဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်ပြီး ကွဲပြားသောရောဂါများကို သီးခြားအခြေအနေများအောက်တွင်ကုသရန် မတူညီသော PRP ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ လိုအပ်ကြောင်း သိပ္ပံနည်းကျအချက်အလက်များက ဖော်ပြသည်။ထို့ကြောင့်၊ စံပြ PRP ထုတ်လုပ်မှု၏ ကန့်သတ်ချက်များ နှင့် ပြောင်းလဲမှုများသည် အနာဂတ်တွင် ဆက်လက်ကြီးထွားလာမည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ပါသည်။

PRP ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းကို လုပ်ဆောင်နေပါသည်။

PRP ဝေါဟာရနှင့် ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်အရ၊ မတူညီသော PRP ဖော်မြူလာများအတွက် အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစနစ်များစွာကို ထုတ်ပြန်ထားသည်။ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ PRP ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစနစ် သို့မဟုတ် အခြားသော autologous blood နှင့် သွေးထွက်ပစ္စည်းများအပေါ် သဘောတူညီမှု မရှိပါ။အကောင်းဆုံးအားဖြင့်၊ အမျိုးအစားခွဲခြင်းစနစ်သည် အမျိုးမျိုးသော PRP လက္ခဏာများ၊ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များနှင့် သီးခြားရောဂါဝေဒနာရှင်များ၏ ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များနှင့် သက်ဆိုင်သည့် သင့်လျော်သောအမည်စာရင်းကို အာရုံစိုက်သင့်သည်။လက်ရှိအချိန်တွင် အရိုးအကြောဆိုင်ရာအသုံးချပရိုဂရမ်များသည် PRP ကို ​​အမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲထားသည်- သန့်စင်သော platelet-rich fibrin (P-PRF)၊ leucocyte-rich PRP (LR-PRP) နှင့် leucocyte-deficiency PRP (LP-PRP)။၎င်းသည် ယေဘူယျ PRP ထုတ်ကုန် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်ထက် ပိုမိုတိကျသော်လည်း LR-PRP နှင့် LP-PRP အမျိုးအစားများသည် သွေးဖြူဥပါဝင်မှုတွင် ထူးခြားမှုတစ်စုံတစ်ရာမရှိသည်မှာ သိသာထင်ရှားပါသည်။၎င်း၏ ခုခံအားနှင့် အိမ်ရှင် ကာကွယ်ရေး ယန္တရားများကြောင့်၊ သွေးဖြူဥများသည် နာတာရှည် တစ်သျှူးရောဂါများ၏ ပင်ကိုယ်ဇီဝဗေဒကို များစွာထိခိုက်စေပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ PRP ဇီဝအေးဂျင့်များသည် တိကျသောသွေးဖြူဥများပါ၀င်သော ခုခံအားထိန်းညှိမှုနှင့် တစ်သျှူးများပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို သိသိသာသာမြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။အထူးသဖြင့်၊ lymphocytes များသည် PRP တွင် ပေါများပြီး အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုအချက်ကို ထုတ်လုပ်ပေးပြီး တစ်သျှူးပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

Monocytes နှင့် macrophages များသည် ကိုယ်ခံအားထိန်းညှိခြင်းနှင့် တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပါသည်။PRP တွင် neutrophils ၏အရေးပါပုံကိုမသိရပါ။LP-PRP ကို ​​ပူးတွဲ OA ၏ ထိရောက်သော ကုသမှုရလဒ်များရရှိရန် စနစ်တကျအကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် ပထမဆုံး PRP ပြင်ဆင်မှုအဖြစ် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။သို့သော် Lana et al ။ဒူးခေါင်း OA ကုသမှုတွင် LP-PRP ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းတို့သည် ရောင်ရမ်းမှုကို လိုလားသော နှင့် ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သော မော်လီကျူးများကို ထုတ်ပေးသောကြောင့် တစ်သျှူးများပြန်လည်မတည်မီ ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ်တွင် တိကျသောသွေးဖြူဥများ အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်နေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။နျူထရိုဖိးလ်များနှင့် တက်ကြွသောသွေးကျိတ်များ ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းတွင် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော သက်ရောက်မှုများထက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။တစ်သျှူးပြုပြင်မှုတွင် ရောင်ရမ်းမှုမရှိခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းလုပ်ငန်းဆောင်တာအတွက် monocytes ၏ plasticity သည် အရေးကြီးကြောင်းလည်း ၎င်းတို့က ထောက်ပြခဲ့သည်။

လက်တွေ့သုတေသနတွင် PRP ပြင်ဆင်မှုအစီအစဉ်၏အစီရင်ခံစာသည် အလွန်ကွဲလွဲပါသည်။ထုတ်ဝေသောလေ့လာမှုအများစုသည် အစီအစဉ်၏ထပ်တလဲလဲဖြစ်နိုင်မှုအတွက် လိုအပ်သော PRP ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းကို အဆိုပြုထားခြင်းမရှိပါ။ကုသမှုညွှန်ပြချက်များတွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သဘောတူညီမှုမရှိသောကြောင့် PRP ထုတ်ကုန်များနှင့် ၎င်းတို့၏ဆက်စပ်ကုသမှုရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်ရန်ခက်ခဲသည်။အစီရင်ခံတင်ပြထားသောကိစ္စအများစုတွင်၊ တူညီသောလက်တွေ့ညွှန်ပြချက်အတွက်ပင်လျှင် platelet အာရုံစူးစိုက်မှုကုထုံးကို "PRP" ဟူသော ဝေါဟာရအောက်တွင် ခွဲခြားထားသည်။အချို့သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်များအတွက် (ဥပမာ OA နှင့် tendinosis ကဲ့သို့) PRP ပြင်ဆင်မှုများ၏ပြောင်းလဲမှုများ၊ ပေးပို့မှုလမ်းကြောင်းများ၊ platelet လုပ်ဆောင်မှုနှင့်တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းနှင့်တစ်ရှူးပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကိုအကျိုးသက်ရောက်သောအခြား PRP အစိတ်အပိုင်းများကိုနားလည်သဘောပေါက်ခြင်းတွင်တိုးတက်မှုရှိသည်။သို့သော်၊ အချို့သောရောဂါများနှင့်ရောဂါများကိုအပြည့်အဝနှင့်ဘေးကင်းစွာကုသနိုင်ရန်အတွက် PRP ဇီဝအေးဂျင့်များနှင့်သက်ဆိုင်သော PRP ဝေါဟာရဆိုင်ရာသဘောတူညီမှုတစ်ခုရရှိရန်နောက်ထပ်သုတေသနပြုရန်လိုအပ်သည်။

PRP အမျိုးအစားခွဲခြားစနစ်၏အခြေအနေ

autologous PRP ဇီဝကုထုံးကိုအသုံးပြုခြင်းသည် PRP ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ၏မျိုးကွဲကွဲပြားမှု၊ တသမတ်တည်းအမည်ပေးခြင်းနှင့် သက်သေအခြေခံလမ်းညွှန်ချက်များ၏ စံချိန်စံညွှန်းညံ့ဖျင်းခြင်း (ဆိုလိုသည်မှာ၊ ဆေးခန်းသုံးဆေးပုလင်းများထုတ်လုပ်ရန် ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းများစွာရှိပါသည်)။PRP နှင့် ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ၏ ပကတိ PRP အကြောင်းအရာ၊ သန့်ရှင်းမှုနှင့် ဇီဝလက္ခဏာများ အလွန်ကွာခြားပြီး ဇီဝဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ခန့်မှန်းနိုင်ပါသည်။PRP ပြင်ဆင်မှုကိရိယာ၏ရွေးချယ်မှုသည် ပထမသော့ချက်ပြောင်းလဲနိုင်မှုကို မိတ်ဆက်ပေးသည်။လက်တွေ့ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆေးပညာတွင်၊ သမားတော်များသည် မတူညီသော PRP ပြင်ဆင်မှုကိရိယာနှင့် နည်းလမ်းနှစ်မျိုးကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုတစ်ခုသည် စံသွေးဆဲလ်ခွဲထုတ်ကိရိယာကို အသုံးပြုထားပြီး ၎င်းသည် သူ့ဘာသာသူ စုဆောင်းထားသော ပြီးပြည့်စုံသောသွေးပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သည်။ဤနည်းလမ်းသည် စဉ်ဆက်မပြတ်စီးဆင်းနေသော စင်ထရီဖယ်ဒရမ် သို့မဟုတ် ဒစ်ခ်ခွဲခြားခြင်းနည်းပညာနှင့် ခက်ခဲပြီး ပျော့ပျောင်းသော စင်ထရီဖယ်အဆင့်များကို အသုံးပြုသည်။ခွဲစိတ်မှုတွင် ဤကိရိယာအများစုကို အသုံးပြုကြသည်။အခြားနည်းလမ်းမှာ ဒြပ်ဆွဲအားဗဟိုပြုနည်းပညာနှင့် စက်ကိရိယာများကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။High G-force centrifugation ကို သွေးဥဆဲလ်များနှင့် သွေးဖြူဥများပါရှိသော အဝါရောင်အဝါရောင် ESR အလွှာကို ခွဲထုတ်ရန် အသုံးပြုသည်။ဤအာရုံစူးစိုက်မှုကိရိယာများသည် သွေးဆဲလ်ခွဲထုတ်ခြင်းထက် သေးငယ်ပြီး အိပ်ရာဘေးတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ကွာခြားချက်တွင် – တွန်းအားနှင့် အာရုံစူးစိုက်မှုအချိန်သည် အထွက်နှုန်း၊ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ သန့်ရှင်းမှု၊ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းနှင့် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော platelets များ၏ တက်ကြွမှုအခြေအနေတို့ကို သိသာထင်ရှားစွာ ကွဲပြားစေသည်။စီးပွားဖြစ် PRP ပြင်ဆင်မှုကိရိယာ အမျိုးအစားများစွာကို နောက်ဆုံးအမျိုးအစားတွင် အသုံးပြုနိုင်ပြီး ထုတ်ကုန်အကြောင်းအရာတွင် နောက်ထပ်ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။

ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းနှင့် PRP ၏အတည်ပြုချက်အပေါ် သဘောတူညီမှုမရှိခြင်းသည် PRP ကုသမှု၏ ရှေ့နောက်မညီမှုကို ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်စေပြီး PRP ပြင်ဆင်မှု၊ နမူနာအရည်အသွေးနှင့် လက်တွေ့ရလဒ်များတွင် ကြီးမားသောကွာခြားချက်များရှိသည်။လက်ရှိရရှိနိုင်သော PRP စက်ကိရိယာများကြားတွင် မတူညီသောကွဲပြားမှုများကို ဖြေရှင်းပေးသည့် စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်သူ၏ သတ်မှတ်ချက်များအရ လက်ရှိလုပ်ငန်းသုံး PRP စက်ကိရိယာများကို စိစစ်ပြီး မှတ်ပုံတင်ထားသည်။

ဗီထရိုနှင့် ဗီဗိုတွင်ရှိသော platelet ပမာဏကို နားလည်ပါ။

PRP နှင့် အခြားသော platelet များ၏ ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းတွင် ပါ၀င်သော အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုးမှ ထွက်လာခြင်းမှ အဓိကဖြစ်သည်။platelets များအသက်သွင်းပြီးနောက်၊ platelets များသည် platelet thrombus များဖြစ်လာကြပြီး၊ ၎င်းသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ယာယီပြင်ပဆဲလ်မက်ထရစ်အဖြစ် ဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ မြင့်မားသော platelet ပမာဏသည် platelet ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအချက်များ၏ဒေသခံအာရုံစူးစိုက်မှုပိုမိုမြင့်မားစေသည်ဟုယူဆရန်တရားမျှတသည်။သို့သော်၊ ဆေးပမာဏနှင့် platelets ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအကြားဆက်စပ်မှုနှင့်ထွက်ရှိထားသော platelet bioactive growth factor နှင့်ဆေး၏အာရုံစူးစိုက်မှုအကြားဆက်စပ်မှုသည်မထိန်းချုပ်နိုင်ဘဲဖြစ်နိုင်သည်၊ အကြောင်းမှာလူနာတစ်ဦးချင်းစီအကြားအခြေခံ platelet အရေအတွက်သိသိသာသာကွာခြားချက်ရှိပြီး PRP ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းများအကြားကွဲပြားမှုများရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။အလားတူပင်၊ တစ်သျှူးပြုပြင်မှုယန္တရားတွင်ပါ၀င်သော platelet ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များစွာသည် PRP ၏ပလာစမာအစိတ်အပိုင်း (ဥပမာ၊ အသည်းကြီးထွားမှုအချက်နှင့် အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုအချက် 1) တွင် ရှိနေပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ မြင့်မားသော platelet ပမာဏသည် ဤကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ၏ ပြုပြင်နိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်မည်မဟုတ်ပါ။

In vitro PRP သုတေသနသည် ဤလေ့လာမှုများရှိ မတူညီသောဘောင်များကို တိကျစွာထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ရလဒ်များကို လျင်မြန်စွာရရှိနိုင်သောကြောင့် အလွန်ရေပန်းစားပါသည်။လေ့လာမှုများစွာအရ ဆဲလ်များသည် PRP ကို ​​ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ တုံ့ပြန်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။Nguyen နှင့် Pham တို့က GF ၏ အလွန်မြင့်မားသော ပြင်းအားသည် ဆဲလ်လှုံ့ဆော်မှု လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် အထောက်အကူမဖြစ်ဘဲ ထုတ်လုပ်မှုကို ဆန့်ကျင်နိုင်သည်ဟု ပြသခဲ့သည်။အချို့သော လေ့လာမှုများတွင် PGF ပါဝင်မှု မြင့်မားခြင်းသည် ဆိုးကျိုးများ ဖြစ်နိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။အကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာ ဆဲလ်အမြှေးပါး receptors အရေအတွက် အကန့်အသတ်ဖြစ်နိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ PGF အဆင့်သည် ရရှိနိုင်သော receptors များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက မြင့်မားသည်နှင့်၊ ၎င်းတို့သည် ဆဲလ်လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် အပျက်သဘောဆောင်သော သက်ရောက်မှုများ ရှိလာမည်ဖြစ်သည်။

ဗီထရိုရှိ platelet အာရုံစူးစိုက်မှုဒေတာ၏ ထင်ရှားမှု

vitro သုတေသနတွင် အားသာချက်များစွာရှိသော်လည်း ၎င်းတွင် အားနည်းချက်အချို့ရှိသည်။တစ်ရှူးဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဆယ်လူလာတစ်သျှူးတို့ကြောင့် မည်သည့်တစ်သျှူးရှိ မတူညီသောဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာကြားတွင် စဉ်ဆက်မပြတ်အပြန်အလှန်အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့် ဗီရိုအတွင်းပုံတူပွားရန် ခက်ခဲသည်။ဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းကို ထိခိုက်စေနိုင်သော ဆဲလ်သိပ်သည်းဆသည် များသောအားဖြင့် တစ်ရှူးအခြေအနေ၏ 1% ထက်နည်းသည်။နှစ်ဘက်မြင် ယဉ်ကျေးမှုပန်းကန်တစ်ရှူးသည် ဆဲလ်များကို extracellular matrix (ECM) နှင့် ထိတွေ့ခြင်းမှ တားဆီးသည်။ထို့အပြင် ပုံမှန်ယဉ်ကျေးမှုနည်းပညာသည် ဆဲလ်အညစ်အကြေးများစုပုံခြင်းနှင့် အာဟာရဓာတ်များကို စဉ်ဆက်မပြတ်စားသုံးခြင်းဆီသို့ ဦးတည်စေမည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ in vitro ယဉ်ကျေးမှုသည် မည်သည့်တည်ငြိမ်သောအခြေအနေနှင့်မဆို ကွဲပြားသည်၊ တစ်ရှူးအောက်ဆီဂျင်ထောက်ပံ့မှု သို့မဟုတ် ယဉ်ကျေးမှုကြားခံအား ရုတ်တရတ်လဲလှယ်ပြီး ကွဲလွဲနေသောရလဒ်များကို ထုတ်ပြန်ထားပြီး PRP ၏လက်တွေ့အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆဲလ်များ၊ တစ်ရှူးအမျိုးအစားများနှင့် platelet များ၏ in vitro လေ့လာမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ကာ ကွဲလွဲနေသောရလဒ်များကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ပြင်းအား။Graziani နှင့် အခြားသူများ။ဗီထရိုတွင် osteoblasts နှင့် fibroblasts များပေါက်ပွားမှုအပေါ် အကြီးမားဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို PRP platelet concentration တွင် အခြေခံလိုင်းတန်ဖိုးထက် 2.5 ဆ ပိုမိုမြင့်မားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် Park နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များက ပံ့ပိုးပေးသော ဆေးခန်းအချက်အလက်များအရ ကျောရိုးပေါင်းစပ်ပြီးနောက်၊ PRP platelet အဆင့်သည် အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေရန်အတွက် အခြေခံမျဉ်းထက် 5 ဆထက်ပို၍ လိုအပ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။အလားတူ ဆန့်ကျင်ဘက်ရလဒ်များကို ဗီထရိုရှိ အရွတ်ကြီးထွားမှုဒေတာနှင့် လက်တွေ့ရလဒ်များကြားတွင်လည်း အစီရင်ခံခဲ့သည်။

(ဤဆောင်းပါးပါအကြောင်းအရာများကို ပြန်လည်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခြင်းဖြစ်ပြီး၊ ဤဆောင်းပါးပါရှိသော အကြောင်းအရာများ၏ တိကျမှု၊ ယုံကြည်စိတ်ချရမှု သို့မဟုတ် ပြီးပြည့်စုံမှုအတွက် ဖော်ပြခြင်း သို့မဟုတ် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းအတွက် ကျွန်ုပ်တို့သည် အာမခံချက် ပေးဆောင်ထားခြင်း မရှိကြောင်းနှင့် ဤဆောင်းပါး၏ ထင်မြင်ယူဆချက်များကို တာဝန်မယူပါ။)